ИННОВАЦИИ БИЗНЕСУ

Запрашиваемая технология

Разработка технологии получения нового лекарственного препарата для борьбы с анаэробной инфекцией

Классификация технологии

Синтез лекарственных средств и пищевых добавок., 4 технологический уклад, -.

Дифференциация технологии

опытно-промышленное производство

Место технологии в межотраслевой цепочке технологического развития

не определено

Направление последующего использования в производстве продукции

- импортозамещение

Краткое описание заменяемого процесса или решаемой проблемы

В настоящее время остро встает проблема борьбы с анаэробными инфекциями.

Известно, что инфекции, вызываемые анаэробными бактериями и их ассоциациями с аэробами, являются наиболее распространенными среди гнойно-воспалительных заболеваний. Их клиническая картина многообразна, течение заболеваний тяжелое, часто с летальными исходами, а выбор лекарственных средств ограничен.

В клинической практике для лечения анаэробной и смешанной инфекции наиболее широко применяется 1-(2-гидроксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазол (метронидазол, флагил). Его используют для лечения гнойных поражений органов грудной и брюшной полости, мочеполовых путей, при неотложной аппендэктомии, перед операцией для предупреждения возникновения инфекции.

Недостатком этого препарата является его малая растворимость в воде и сравнительно быстрая элиминация. Период полувыведения метронидазола из организма равен 6-8 часам, что требует 3-4-кратного введения в сутки для поддержания в биосредах концентраций, подавляющих рост микробов.

Также широко используется комплекс 2-ацетиламино-5-нитротиазола (нитазола) с поливинилпирролидоном, обладающий антимикробной активностью по отношению к неспорообразующей анаэробной инфекции. Комплекс 2-ацетиламино-5-нитротиазола с поливинилпирролидоном получают добавлением поливинилпирролидона к водной суспензии 2-ацетиламино-5-нитротиазола при перемешивании и дальнейшем нагревании при температуре 60^oC в течение 4-5 часов. По охлаждении реакционную смесь центрифугируют, собирают жидкую фазу, в которой содержится комплекс.

Этот препарат обладает следующими недостатками:

1. В качестве компонента комплекса в прототипе указывается поливинилпирролидон молекулярной массы 25-50 тысяч. Такое молекулярно-массовое распределение в значительной степени ограничивает области возможного применения комплекса. В частности, при инъекциях рекомендуется использовать поливинилпирролидон с молекулярной массой 10-12 тысяч.

2. Не все анаэробные бактерии чувствительны к нитазолу.

Запрашиваемая технология должна быть свободной от указанных недостатков.

Технико-экономическое обеспечение применения инновационной технологии

Производственные площади, оборудование, денежные средства.

Требования к энерго-, природо- и трудосбережению нового процесса

- Запрашиваемая технология должна быть реализована на любом химико-фармацевтическом предприятии;

- В качестве исходного сырья желательно использовать легко доступный и экологически безопасный комплекс 1-(2-гидроксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазола с поливинилпирролидоном;

- Концентрация действующего средства на терапевтическом уровне должна сохраняться в течение 3 суток;

- Совместное использование препарата с антибиотиками должна снизить дозы последних в 1.5-2 раза, сохраняя при этом их бактерицидные свойства.

- Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) для Cl. novjiне должна превышать 5 мкг/мл, для Clperfingenscocтавлятт от 2.5 до 10 мкг/мл, для О. septicumот 10 до 40 мкг/мл.

- Препарат должен обладать активностью и по отношению к не споро образующей анаэробной микрофлоре: МИК для Вас. Melaninogenicusсоставляет 0.5-10 мкг/л, для FNucleatum0.25-5.0 мкг/мл.

Стадия и уровень разработки

- Идея
- Конструкторско-технологическая документация
- Опробованная в производственных условиях технология (под ключ)

Предполагаемые инвестиции

5 млн. руб.

Срок окупаемости (в месяцах)

Срок действия запроса (в месяцах)

6

Дата поступления материала

02.09.2008