ИННОВАЦИИ БИЗНЕСУ

Номер

77-012-06

Наименование проекта

Анализ растворов пассивирования (хроматирования)

Назначение

Предназначен для проведения технологического контроля растворов хроматирования.

Рекомендуемая область применения

Гальваническое производство

Описание

Результат выполнения технологической разработки.

Для получения защитных хроматных пленок на цинковом покрытии применяются растворы хроматирования (бесцветно-голубой реагент, состоящий из состава АР-5; HNО₃; рН и радужный с составом ХП-1;H₂SО₄ и рН).

В растворе бесцветно-голубого хроматирования и радужном содержание пассивирующей соли ХП-1, реагента АР-5 определяется йодометрическим методом, основанным на восстановлении шестивалентного хрома в трехвалентный йодистым калием в кислой среде.

Анализ содержания хроматирующего реагента АР-5 в бесцветно-голубом растворе определяется смешиванием 10 см³ данного раствора с 50 см³ дистиллированной воды,10 см³ соляной кислоты и 10 см³ раствора йодистого калия в конической колбе емкостью 250 см³. Йод, выделившийся в количестве эквивалентном содержанию в растворе ионов хрома, титруют раствором натрия серноватисто-кислого в присутствии нескольких капель индикатора, состоящего из однородной массы 1 г растворимого крахмала, 3 г борной кислоты, 10 см³ кипяченой воды, до перехода окраски раствора от темно-синей до светло-зеленой.

После проведения анализа ведется обработка результатов, где массовая доля хроматирующего реагента АР-5(Х) г /дм³ вычисляется по формуле X=2,63·V·K,

2,63 - коэффициент пересчета;

V - объем раствора серноватисто-кислого натрия;

израсходованный на титрование, см³;

К₁ - коэффициент поправки к раствору натрия серноватисто-кислого концентрации 0,1 моль/дм³;

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение 0, 3 г/дм³.

Анализ содержания пассивирующей соли ХП-1 в растворе радужного хроматирования проводится путем смешивания 2 см³ раствора хроматирования с 50 см³ дистиллированной воды, с 2 г аммония фтористого кислого, 10 см³ соляной кислоты, 2 см³ раствора йодистого калия. Титруют раствором серноватисто-кислого натрии до светло-соломенного цвета с последующим добавлением нескольких капель индикатора крахмала до перехода окраски в темно-синюю, затем до светло-зеленой.

Результаты массовой доли пассивирующей соли ХП-1(Х), г/дм³ вычисляют по формуле Х=3.4V₁·К, где

3,4 - коэффициент пересчета;

V₁ - объем раствора натрия серноватисто-кислого, израсходованный на титрование, см ;

К - коэффициент поправки к раствору серноватисто-кислого натрия концентрации 0,1 моль/дм³.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение 0,6 г/дм³.

Преимущества перед известными аналогами

Стабильность

Стадия освоения

Внедрено в производство

Результаты испытаний

Технология обеспечивает получение стабильных результатов

Технико-экономический эффект

Повышение производительности труда в 1,5 раза; качества химических анализов на 25%.

Возможность передачи за рубеж

Возможна передача за рубеж

Дата поступления материала

23.11.2006