ИННОВАЦИИ БИЗНЕСУ

Результат выполнения НИР.

Согласно современным представлениям, под полным онтогенезом развития растений понимают генетически обусловленную, полную последовательность всех этапов развития особей от диаспоры до естественной смерти на завершающих этапах вследствие старения. Концепция дискретного описания онтогенеза растений, предполагает подразделение полного онтогенеза на 4 периода и 12 возрастных состояний, включая ранние генеративные (g0) особи. Последний, завершающий этап развития растений - состояние «почти - трупа» -subcadaveri(sc) (в современной классификации - «отмирающие растения») в связи с его редкой встречаемостью изучен слабо.

Цель настоящей работы - описание некоторых биологических особенностей отмирающих растений разных биоморф. Объектами исследования выбраны короткокорневищный кистекорневой малолетник, стержнекорневой поликарпик.

Проведенный морфологический анализ растений из природных и искусственно созданных популяций показал, что «типичные» отмирающие растения представляют собой практически лишенный корней участок темного разрушенного корневища с 1-2 спящими почками. Прогрессирующее ослабление контрактильной деятельности корней, начинающееся еще в старом генеративном состоянии, приводит к тому, что на заключительном этапе онтогенеза корневище становится поверхностным и плагиотропным, а на продольных срезах корневища или главного корня отмечаются лишь небольшие участки сохранившейся живой ткани. У отмирающих растений этих видов листья либо полностью отсутствуют, либо имеются 1-2 разворачивающихся листовых примордия ювенильного типа не способных к полному развитию. Часто листья этиолированные, не выходящие на поверхность почвы. Как правило, длительность пребывания в этом состоянии не велика - от 0,5 до 2 месяцев. Реверсий в более ранние онтогенетические состояния не зарегистрировано.

Sc-растенияN.strictaиD.glomerataпредставлены отмирающими участками старых дерновин с 2-3 жизнеспособными пазушными почками. Живых побегов нет. УN.stricaсохраняются еще не подвергшиеся полному разрушению участки ползучего корневища. Длительность этого состояния у обоих видов - до 1 вегетационного периода.

На ряду с описанными «типичными» отмирающими особями, в природных популяцияхP.majorиP.saxifragaдовольно часто встречается иная форма рассматриваемого онтогенетического состояния, переход в которую возможен на достаточно ранних этапах онтогенеза (im-g2), причем независимо от уровня жизненности особей. В морфологическом отношении эта формаsc-растений в нативном состоянииinsituпо надземным органам может мало отличаться от нормально развитых растенийim-g2-состояний, тогда как в их подземной сфере отмечаются значительные разрушения. Так, например, у растенийP.majorполностью отсутствуют корни, а от корневища сохраняется лишь его опикальная часть с функционирующим конусом нарастания. Частота встречаемости таких растений этой группы в природных популяциях подорожника большого значительно колеблется в течении сезона от их полного отсутствия весной и единичных особей летом до 3-50 % осенью. При этом наименьшая встречаемость таких особей отмечается по обочинам тропинок на уплотненной почве.

В отличии от «типичных»sc-растений, для растений второй формы возможна как минимум два пути дальнейшего развития: с одной стороны, - элиминация, с другой, - реверсия в прежнее (P.major) или более раннее (P.saxifraga) онтогенетическое состояние. Реверсия становится возможной за счет образования новых придаточных корней от сохранившихся живых участков корневища или корня и дальнейшего функционирования конуса нарастания.

Вторая форма описываемых намиsc-растений является своего рода аналогом квазесинильных, - встречающихся у древесных видов.