ИННОВАЦИИ БИЗНЕСУ

Данный способ является результатом научно-исследовательской работы

Воронежской государственной технологической академии. Определение 2,4-дихлорбензойной кислоты в водных растворах включает стадию извлечения и концентрирования этилацетатом и алкалиметрическое титрование концентрата с турбидиметрической индикацией точки стехиометричности. В среде этилацетата нерастворима калиевая соль 2,4-дихлорбензойной кислоты. Способ заключается в следующем. К 100 см ³ водной пробы добавляют высаливатель (5 мас. %Li₂SO₄), подкисляютH₂SO₄доpH~3 и экстрагируют 10,5 см ³ этилацетата (10 мин). Концентрат отделяют от водной фазы, помещают в фотометрическую кювету (толщина светопоглощающего слоя 2 см), разбавляют этилацетатом до метки на кювете и титруют по кислотно-основному механизму. Титрант (0,01 моль/дм ³ раствор КОН в этиловом спирте) добавляют из микробюретки порциями по 0,02 см ³ при непрерывном перемешивании (механическая мешалка). Изменение оптической плотности при титровании фиксируют через 20 с после добавления каждой порции титранта (фотоколориметр КФК - 2МП,l= 490 нм). Точку стехиометричности находят графически, как проекцию на ось абцисс точки пересечения двух прямых отрезков кривой титрования после экстраполяции.

Турбидиметрическое определение 2,4-дихлорбензойной кислоты в водных средах позволяет быстро и точно (погрешность измерений не превышает 8 %) проводить определения без дорогостоящих реагентов. Минимально определяемые концентрации на уровне 0,1 мг/дм ³, присутствие в экстракте примесей кислотного характера не влияет на результаты титрования, продолжительность анализа 30 минут.