ИННОВАЦИИ БИЗНЕСУ

Проводят предварительную подготовку полости рта путем удаления фоновой ротовой жидкости, для чего прополаскивают рот водой в количестве 5-10 мл, собирают нестимулированную смешанную слюну в количестве 3 мл в пробирку в течение 10-15 мин. Собранную слюну центрифугируют со скоростью 1500 об/мин, в течение 10 мин отделяют надосадочную жидкость, определяют в надосадочной жидкости активность фермента лейцинаминопептидазы на биохимическом анализаторе, например, "Синхрон С/Х - 4" американской фирмы "becrman", и оценивают в единицах измерения УЕ/л. Субстрат и буфер используют совместно. 40 мл буфера переливают в камеру А (большая) и 4 мл субстрата в камеру С (маленькая) реагентного картузного заряда. Далее информация об активности фермента лейцинаминопептидазы выдается на лист химической информации (015-248240). Переливаемый реагент сохраняется при 2-8 °С, его реактивная способность сохраняется в течение 30 суток, поскольку к этому времени истекает время его стабильности. Применяют профилактическое фторсодержащее средство по разработанной технологии, экспонируя его 2-4 мин.

Повторно вновь собирают нестимулированную смешанную слюну через 7 дней по вышеуказанной методике и определяют активность фермента лейцинаминопептидазы, сравнивая каждые показания активности фермента лейцинаминопептидазы (УЕ/л) с исходными данными. Оценивают противокариозную эффективность препарата по снижению уровня активности фермента лейцинаминопептидазы на 7 сутки при сравнении с исходной.

Выводы:

1)Активность фермента лейцинаминопептидазы снижается на 45% и оценивается как высокоэффективное профилактическое средство.

2)При снижении активности фермента лейцинаминопептидазы на 30-44% препарат оценивают как среднеэффективный.

3)При снижении активности фермента лейцинаминопептидазы менее чем на 30% препарат оценивают как малоэффективный.